19.März 2024

Am Welt-Down-Syndrom-Tag, dem 21.3., möchten wir wieder mit einigen Postern auf unserer Homepage auf diesen Tag aufmerksam machen. Dieses Jahr findet der Tag unter dem internationalen Motto "#EndTheStereotypes - Schluss mit den Vorurteilen" statt. Menschen mit dem Down-Syndrom sollen sichtbar gemacht werden!

 (Text AK)

23. Dezember 2023

Am 13.12.2023 haben wir uns zum letzten Frühstück  in diesem Jahr in der Schönen Aussicht getroffen. Mit dabei waren 4 junge Familien, über deren Anwesenheit wir uns besonders gefreut haben! 

Die unterschiedlichen Termine in diesem Jahr haben zu schönen, wertvollen und interessanten Treffen in unterschiedlichen Besetzungen geführt, so dass sowohl junge Familien, berufstätige Mütter/Väter/Angehörige als auch Paare die Möglichkeit hatten, sich in gemütlicher Runde auszutauschen und Fragen zu klären.

Wie wichtig der regelmäßige Austausch untereinander ist, zeigt die mehrfach von anderen Eltern bestätigte Aussage einer Mutter einer erwachsenen Tochter:

"Es ist immer wieder schön, in entspannter Atmosphäre ein Frühstück zu genießen, sich auszutauschen und auch mal herzhaft zu lachen. Wir haben alle das gleiche Schicksal, dass macht es einfacher, darüber zu sprechen, weil man ohne viele Worte verstanden wird. Es können Erfahrungen ausgetauscht und wertvolle Tipps weitergegeben werden. Oft  entstehen wertvolle Freundschaften, die einen begleiten und für lange Zeit Bestand haben. Probiert es aus und lasst euch von dieser Gemeinschaft tragen!"

Danke für die lieben Worte, Brigitte!

Wir wünschen allen Familien, Angehörigen, Erziehungsberechtigten und Interessierten ein gesegnetes, friedvolles Weihnachtsfest, frohe und besinnliche Feiertage und einen guten Rutsch in das neue Jahr 2024! 

Und wir freuen uns sehr auf ein Wiedersehen/Kennenlernen im neuen Jahr!

(Text AK)

(Fotos OD, AK)

23..Mai 2023

Am 23.05.2023 trafen sich Mütter und Väter, deren Kinder Richtung Volljährigkeit gehen.

Frau Stefanie Hojer, Herr Ingo Hojer und Frau Olga Dück hatten in die Schöne Aussicht eingeladen, um Informationen rund um das Thema Betreuung, Grundsicherung und weiterer Fragen zum Thema Volljährigkeit an uns Interessierte weiterzugeben.

Es wurde ein sehr informativer und interessanter Abend, den wir alle sehr genossen.

Vielen lieben Dank für die vielen Tipps und Informationen!

(Text AK)

19. April 2023

! Am 22.04.2023 möchten wir zu einem Kaffeetrinken mit Austausch einladen, anstatt einen Spielkreis anzubieten !

Da viele von uns mittlerweile berufstätig sind, möchten wir bei einem gemütlichen Kaffeetrinken den Austausch der Eltern und Angehörigen ermöglichen - unabhängig vom Alter unserer Kinder.

Uns beschäftigen immer wieder ganz unterschiedliche Fragen rund um das Thema Down-Syndrom. Oft hilft uns dann auch die Erfahrung von Eltern und Angehörigen mit älteren Kindern. Zudem ist der Austausch in der gleichen Altersgruppe möglich. 

Es sind alle herzlich eingeladen, die bei einer Tasse Kaffee „alte“ Beziehungen pflegen und eventuell „neue“ Kontakte knüpfen möchten.

Wer mag, darf gerne einen Kuchen mitbringen☺️. Der Kaffee wird vor Ort gekocht.

Wie auch zum Frühstück wird das eigene Geschirr bitte mitgebracht! Das erleichtert unsere Organisation.

Um eine Anmeldung bei Frau Olga Dück oder Frau Stefanie Hojer wird bis zum Freitag, den 21.04. gebeten.

In Zukunft sind Anmeldungen zu den Treffen wieder bis einen Tag vor dem Termin möglich. Damit wird die Planung vor Ort erleichtert. 
(Text AK)

19. März 2023

Am Sonntag, dem 19. März konnten wir nach der langen Pause durch Corona endlich wieder mit einem Familiennachmittag den Welt-Down-Syndrom-Tag feiern.

Insgesamt kamen 37 Familien mit ihren kleinen und großen Kindern mit Down-Syndrom zu einem bunten Familiennachmittag unseres Gesprächskreises in den Räumlichkeiten der "Schönen Aussicht" zusammen.

Nach der Begrüßung durch Olga Dück und Stefanie Hojer wurde unserem Geburtstagskind Celina (15) von allen mit einem Geburtstagslied gratuliert und Adrian Dück überreichte Celina unter Applaus ein kleines Geschenk.

Der fröhliche Nachmittag startete anschließend mit der Eröffnung des Buffets, das wir Eltern nutzten, um uns angeregt bei Kaffee und selbst gebackenem Kuchen auszutauschen. Die Gesangs- und Mitmachaktion von Ina Metz und Adrian Dück, welche zusammen mit den zuvor verteilten, mit Helium gefüllten, bunten Luftballons begeistert angenommen wurde, leitete den aktiven Teil des Nachmittags ein. Während sich die kleineren Kinder am Nachmittag in der Hüpfburg austobten, tanzten die Großen, spielten Billiard und Tischtennis. Auch das Schmink- und Malangebot wurden mit Begeisterung angenommen.

Viele neue Gesichter waren zu begrüßen, darunter auch Eltern aus der Ukraine und Eltern mit ganz jungen Kindern mit Down-Syndrom.

Es war ein lang ersehnter, rundum gelungener Nachmittag – ein herzlicher Dank geht an alle fleißigen Helfer und die zahlreichen Kuchenspenden! (Text AK)

17. März 2023

Am Welt-Down-Syndrom-Tag, dem 21.3., möchten wir wieder mit einer Poster-Aktion auf unserer Homepage auf diesen Tag aufmerksam machen. Dieses Jahr findet der Tag unter dem internationalen Motto "With us - Not for us   -   Mit uns - Nicht über uns" statt. Menschen mit dem Down-Syndrom sollen sichtbar gemacht werden! (Text AK)

17./18.Dezember 2022

Dieses Jahr fand am 17./18.12.2022 endlich wieder der Weihnachtsbaumverkauf des Rotary-Clubs Detmold-Blomberg statt. Unser Gesprächskreis war auf dem Gelände der Tischlerei "Hauptsache schön" mit einem Kaffee- und Kuchenstand vertreten, zu dem die Angehörigen gerne mit Kuchenspenden und ihrer Zeit beigetragen haben. Vielen Dank hierfür!

(Text AK)

18. März 2022

Aufgrund der aktuellen Situation - die nach wie vor aktuelle Lage durch die Corona Pandemie und hinzukommend nun auch durch den Krieg in der Ukraine - wird auch dieses Jahr keine größere Aktion zum Welt-Down-Syndrom-Tag stattfinden. Zu sehr sind die Gedanken bei den betroffenen Menschen in ihrer Not.

Um dennoch auf den Welt-Down-Syndrom-Tag aufmerksam zu machen, gibt es, wie jedes Jahr, die Möglichkeit, Poster entwickeln zu lassen.

Zudem gibt es, wie auch im letzten Jahr schon, den Aufruf zu einem weltweiten Tanz-Flashmob.

Fünf Freundinnen des Gesprächskreises möchten mit ihrem Poster und Tanz dazu beitragen, zu zeigen, wie wichtig ihnen ihre Freundschaft ist und wie wichtig Spaß und Freude im Leben sind - wie wertvoll das Leben ist!

 https://karthauslemgo-my.sharepoint.com/:v:/g/personal/johannes_karthaus-lemgo_de/ESTTOZYMAahAoFvPYccc2rcB_AmcrxhpjFGramvIdrxPWg?e=a67KKM

 (Die Qualität dieses Links ist für Handys ausgelegt)

(Text: AK) 

22. März 2021

Auch wir vom Gesprächskreis haben wieder mit einer Aktion auf den Welt-Down-Syndrom-Tag aufmerksam gemacht. Dieses Jahr haben wir uns wegen der Corona-Situation für eine digitale Aktion entschieden: eine virtuelle Ausstellung mit Portraits von Kindern und jungen Erwachsenen mit Down-Syndrom. Die Resonanz war riesig: Es haben über 40 Familien mitgemacht und uns Fotos von ihren Kindern geschickt - wie sie spielen, lachen und fröhlich am Leben teilhaben. Über 1.000 Besucher haben unsere virtuelle Ausstellung bisher angeklickt und es werden täglich mehr.

Zur Ausstellung haben wir außerdem ein Video von unserem Leitungsteam Olga Dück und Stefanie Hoyer ins Netz gestellt:

(Text: JWK)

21. September 2019

Den Abschluss der diesjährigen Feierlichkeiten zum 50-jährigen Bestehen der KiTa Vahlhausen unter der Leitung von Brigitte Kleine-Ostmann bildete die Reha-Messe Come IN in den Räumlichkeiten der Evangelischen Freikirche „Schöne Aussicht“ in Detmold.

31 Aussteller nutzten die Möglichkeit, sich zu präsentieren. Auch unser Gesprächskreis war mit einem Informationstand vertreten, an dem es zu interessanten Gesprächen und regem Austausch kam.

An dem tollen und abwechslungsreichen Rahmenprogramm nahmen unter anderem 23 Kids der Hip Hop Gruppen des Tanz Treffs Hey teil, in denen auch Anna, Annika und Theresa aus unserem Gesprächskreis mittanzen.

In der Tanz-AG der Topehlenschule waren ebenfalls Kids aus unserem Gesprächskreis vertreten (Gracia, Mia und Anna).

Zum Abschluss des Rahmenprogramms sorgte Adrian (Adi) mit Songs von Helene Fischer noch einmal für ausgelassene Stimmung.

Vielen Dank für diese informative und unterhaltsame Messe an die Veranstalter und allen Mitwirkenden!  (Text: AK)

27. Februar 2019

Am 27.02.2019 hat der Gesprächskreis, wie angekündigt, zu einem Vortrag "Das Persönliche Budget" eingeladen. Als Referentin kam Frau Vanessa Mohnke von der EUTB (Ergänzende unabhängige Teilhabeberatung).

In dem sehr interessanten Vortrag wurde schnell deutlich, wie differenziert dieses umfangreiche Thema zu betrachten ist. Ohne eine intensive Auseinandersetzung mit den individuellen Bedürfnissen der betroffenen Personen und den gegebenen Rahmenbedingungen ist es nur schwer möglich, Unterstützungsleistungen zu generieren.

Im Anschluss an den Vortrag wurde die Zeit noch für zahlreiche Fragen der Anwesenden genutzt.

Wir danken Frau Mohnke herzlich für ihren sehr interessanten Vortrag! (Text: AK)

01. Mai 2018

17. März 2018

16. + 17. Dezember 2017

14. Dezember 2017

Unser Gesprächskreis Down-Syndrom Detmold war heute "on air" auf Radio Lippe! Die beiden Leiterinnen unserer Selbsthilfegruppe Olga Dück und Stefanie Hojer haben in der Reihe „Selbsthilfe hat Stimme“ eine ganze Stunde über das Leben mit einem Down-Syndrom-Kind berichtet. Die ganze Sendung zum Nachhören gibt es hier:
https://www.radiolippe.de/service/selbsthilfe-hat-stimme/elternkreis-downsyndrom.html

13. Dezember 2017

30. September 2017

Viele strahlende Gesichter lachten am Sonntag, dem 24. September für´s Gruppenfoto in die Kamera: Insgesamt 28 Familien mit ihren Down-Syndrom-Kindern folgten der Einladung zu einem bunten Familiennachmittag unseres Gesprächskreises! In den neuen Räumlichkeiten der "Schönen Aussicht" war reichlich Platz zum Spielen und Toben für unsere kleinen und größeren Kinder mit dem Extrachromosom. Spielangebote wie ein Bobbycar-Pacours, eine Nagelstation oder Kinderschminken luden zum Mitmachen ein. Wir Eltern tauschten uns derweil angeregt bei Kaffee und selbst gebackenem Kuchen aus. Viele neue Gesichter waren zu begrüßen, darunter auch Eltern mit ganz jungen Down-Syndrom-Kindern.

Vorab gab es für alle einen bewegenden Fotorückblick auf unser "All-Inclusive"-Wochenende am Diemelsee, an dem Jugendliche mit Down-Syndrom aus unserem Gesprächskreis und Konfirmanden/-innen aus den Kirchengemeinden Wöbbel und Reelkirchen teilnahmen. Moderator Ingo Hoyer kündigte an, dass das "All-Inclusive"-Wochenende auch im nächsten Jahr weitergeführt werden soll und dass für die Finanzierung noch Spender gesucht werden. Den Nachmittag rundeten unterhaltsame Musik- und Tanzeinlagen unserer Down-Syndrom-Kinder auf der Bühne ab.

Ein rundum gelungener Nachmittag – herzlichen Dank an alle fleißigen Helfer und die zahlreichen Kuchenspenden! (Text: JK)

09.-11. Juni 2017

Im Rahmen des "All Inclusive Plus"-Projekts machten sich 65 Personen – davon 12 Konfirmanden und 12 Jugendliche mit Down-Syndrom – bereits zum zweiten Mal auf zu einem gemeinsamen Wochenende am Diemelsee. Auf dem Programm standen wie letztes Jahr Gemeinschaft, Singen, Spielen, Kanufahren, Lagerfeuer und vor allem viel Spaß. Bei strahlendem Sonnenschein herrschte im Camp sehr schnell wieder eine sehr unkomplizierte und lockere Atmosphäre, bei der sich die Jugendlichen kennenlernen konnten. Bei der Talent-Show am Samstagabend konnte jeder vorführen, was er an besonderen Begabungen darzubieten hatte. Dabei wurde deutlich, wie viel alle voneinander lernen können – trotz aller Unterschiedlichkeiten. An der Abschlussveranstaltung am Sonntag nahmen auch viele Eltern teil und konnten so einen kleinen Eindruck von dem Projekt gewinnen.

Das Wochenende war leider viel zu schnell vorbei, aber eines war am Ende sicher: Die "All Inclusive"-Freizeit wird es auch im nächsten Jahr wieder geben! Viele Teilnehmer und Mitarbeiter stellten gleich sicher, dass sie auch beim nächsten Mal unbedingt wieder dabei sein wollen. Möglich wurde dieses Wochenende durch die Finanzierung des Rotary Clubs Detmold-Blomberg und den besonderen Einsatz des RC-Präsidenten Peter Maeckelburger. (Text: SH)

24.–26. März 2017

Für das Wochenende vom 24. - 26.März 2017 hatten Olga Dück und Stefanie Hojer ein Wochenende nur für Mütter des Gesprächskreises Down-Syndrom organisiert. Zwölf Mütter trafen sich in zwei Freizeithäusern des Teencamps am Diemelsee. Sie verbrachten das Wochenende gemeinsam mit Sport, Massage, Sauna, einem Vortrag und sehr leckerem Essen. Das Wetter zeigte sich von der sonnigen Seite, so dass viele Aktivitäten draußen stattfanden.

Vielen Dank für dieses erholsame und toll organisierte Wochenende an die beiden Organisatorinnen. Es hat allen Beteiligten viel Spaß gemacht! (Text: AK)

16. März 2017

Am 16.03.2017 begrüßte Gert-Peter Maekelburger vom RC Detmold Blomberg Doro und Jonas Zachmann im Sommertheater Detmold zu ihrer Lesung "Bin kein Star, bin ich".

In dem gut besuchten Sommertheater stellten Doro und Jonas Zachmann ihr drittes Buch dem Publikum unterhaltsam vor. In ihrem Buch beschreiben sie, wie Jonas sein Erwachsenwerden erlebt - die Auseinandersetzung mit der Tatsache, dass er das Down-Syndrom hat, über seinen Auszug aus dem Elternhaus (wie es auch seine Schwestern ihm vorgelebt haben)  bis hin zum Einstieg in das Berufsleben. Indem Doro und Jonas Zachmann abwechselnd aus ihrer Sicht von Erlebnissen berichteten, erhielt das Publikum so einige Einblicke in das Leben der Familie, die von Familienfotos unterstützt wurden. Mit einer Tanzeinlage beendete Jonas die Lesung.

Im Anschluss wurde im Foyer des Sommertheaters die Fotoausstellung zum diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tag eröffnet. Sie trägt den Titel "Glück kennt keine Behinderung". Die Portraits von Kindern und jungen Erwachsenen mit Down-Syndrom aus unserem Gesprächskreis entstanden während eines Fotoshootings im Januar mit der Fotografin Jenny Klestil. Sie portraitiert seit 2015 Menschen mit Down-Syndrom unter dem Motto "Glück kennt keine Behinderung".

Bei kleinen Häppchen des reichhaltigen Buffets und Getränken des Sommertheaters kam es beim Betrachten der Portraits zu vielfältigen Gesprächen der Besucher. Doro und Jonas Zachmann standen ebenfalls für Fragen zur Verfügung und signierten gerne ihre Bücher, die am Büchertisch erworben werden konnten. Es war ein sehr unterhaltsamer Abend!

Vielen Dank dem RC Detmold-Blomberg für die Finanzierung und Unterstützung der Fotoausstellung und dem Team um Olga Dück und Stefanie Hojer für das tolle Buffet!

 Die Fotoausstellung wird vier Wochen im Sommertheater zu sehen sein. (Text: AK)

10. März 2017

Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tages laden wir und der RC Detmold-Blomberg am 16. März 2017 zu einer Lesung ins Detmolder Sommertheater ein! Die Autorin Doro Zachmann liest zusammen mit ihrem Sohn Jonas mit Down-Syndrom aus dem gemeinsamen Buch „Bin kein Star, bin ich!“. Auf ausgesprochen unterhaltsame Weise und mit vielen Anekdoten beschreiben die beiden das Leben von Jonas, der trotz Down-Syndrom von zu Hause ausgezogen ist und auf eigenen Beinen steht.

Im Anschluss an die Lesung eröffnen wir im Foyer des Sommertheaters die Fotoausstellung "Glück kennt keine Behinderung". Zu sehen sind Portraits von Kindern und jungen Erwachsenen mit Down-Syndrom aus unserem Gesprächskreis. Die einfühlsamen Fotos entstanden im Januar mit der Fotografin Jenny Klestil und zeigen Kinder und Erwachsene mit dem Extrachromosom so, wie sie sind – als Mitglied einer Familie, selbstbewusst, das Leben umarmend und von dem Wunsch erfüllt, ein selbstverständlicher Teil unserer Gesellschaft zu sein.
Freuen Sie sich mit uns auf einen unterhaltsamen Abend mit der Botschaft, dass das Leben lebenswert ist – egal mit wie viel Chromosomen ein Mensch auf die Welt kommt! (Text: JK)

09. Februar 2017

Im Rahmen des "All Inclusive Plus"- Projektes lud der RC Detmold-Blomberg am 04.02.2017 zu einem Eisstock-Curling-Nachmittag im Hangar 21 in Detmold ein. Mit dabei waren Rotarier des Clubs, Familien unseres Gesprächskreises und Konfirmanden der Kirchengemeinden Wöbbel und Reelkirchen.

Nach der herzlichen Begrüßung durch den rotarischen Präsidenten Gert-Peter Maekelburger und einer Einführung begann das Turnier im Eisstock-Curling, für das gemischte Teams aus allen Beteiligten gebildet wurden.

Die zwei Stunden verflogen mit viel Spaß und sportlichem Einsatz aller Beteiligten für manchen Spieler viel zu schnell. Neben dem Spiel kam in den Pausen bei Kaffee und Kuchen auch der Austausch in interessanten Gesprächen nicht zu kurz.

Die 93 Teilnehmer verlebten einen kurzweiligen Nachmittag, an dem über Sport in entspannter Atmosphäre ein ungezwungenes Kennenlernen möglich wurde.

Vielen Dank den Organisatoren und den Kuchenspendern. (Text: AK)

23. Januar 2017

Gestern, am 22.01.2017, war es soweit: Wir begrüßten die Fotografin Jenny Klestil als Gast unseres Gesprächskreises in der Schönen Aussicht in Detmold.

Jenny Klestil hat im März 2015 das ehrenamtliche Fotoprojekt "Glück kennt keine Behinderung" ins Leben gerufen. Seitdem wurden von ihr schon viele Kinder und junge Erwachsene mit Down-Syndrom und ihre Familien portraitiert.

16 Familien unseres Gesprächskreises hatten sich zu dem Fotoshooting angemeldet, das in lockerer, fröhlicher Atmosphäre bei mitgebrachtem Kuchen und Kaffee stattfand. Jenny Klestil setzte die Kinder und jungen Erwachsenen im Selbstportrait, mit ihren Geschwisterkindern, mit ihren Familien und mit ihren Freunden gekonnt in Szene. Nebenbei hatten die Familien viel Zeit zum persönlichen Austausch, so dass es für alle Beteiligten ein interessanter Nachmittag wurde.

Die Portraits unserer Familien werden im Rahmen des diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tages im Sommertheater in Detmold ausgestellt - ermöglicht wird dieses durch den Rotary-Club Detmold - Blomberg über dessen Projekt "All inclusive Plus".

Auch im Rahmen des Fotoprojektes "Glück kennt keine Behinderung" werden die Portraits zu sehen sein.

Ein großes Dankeschön geht an Jenny Klestil für dieses gelungene Fotoshooting. Dank ihrer professionellen und einfühlsamen Art haben wir einen entspannten, schönen Nachmittag mit viel Spaß erlebt.

Die angehängten privaten Fotos geben einen ersten Einblick in den Nachmittag. (Text: AK)